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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一次性检测180多项肿瘤基因,为后续用药提供全面指导。

谁需要做这个检测?

  • 您孩子的病理组织已取出,主治医生建议进行全面的基因分析以寻找靶向药机会。
  • 常规化疗方案效果不佳或出现耐药,希望在恩施寻找替代或联合治疗方案。
  • 主治医生推荐进行免疫治疗,需要提前评估免疫治疗相关的生物标志物。
  • 希望为后续治疗做一个全面的基因“地图”,避免反复检测,一次性获取用药信息。
  • 在恩施就医,希望了解是否有适合的临床试验入组机会,需要基因检测报告作为依据。
  • 想全面了解孩子的肿瘤基因特征,为未来的治疗和健康管理提供长期参考。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。它不查肿瘤本身的大小,而是深入分析导致肿瘤生长的‘内部密码’——基因。检测主要看三方面:一是查找164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常,这些异常就像‘锁孔’,而靶向药就是与之匹配的‘钥匙’,检测能帮我们找到最可能有效的‘钥匙’。二是评估免疫治疗的两个关键指标(TMB和MSI),判断免疫系统是否有机会被成功‘激活’来对抗肿瘤。三是分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供多一层参考。需要了解的是,基因检测是基于现有科学认知,它提供的是用药可能性和指导,并不能保证100%有效,最终的方案需要主治医生结合您的孩子具体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测本身对您孩子来说非常简单,不增加额外痛苦。它使用的是已经留存的样本,您无需带孩子再次采样。您只需根据医生指导,从‘石蜡切片’、‘石蜡包埋组织(玻片)’、‘新鲜组织’或‘穿刺活检组织’中,将符合要求的样本交给检测机构。如果以上组织样本无法获取,也可以选择抽取一管全血(不需要空腹)作为替代样本。在恩施,您通常可以通过合作的机构直接送样,或者按照指导将样本安全邮寄到检测中心。整个送样过程便捷,不会影响您孩子的正常休息与治疗。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的二代测序(NGS)技术进行全面检测,技术成熟稳定。对于基因突变等主要指标的检测,具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。样本分析过程安全,仅对送检的样本进行分析,不会对您孩子造成任何额外风险。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度的边界,极低含量的基因异常存在漏检的可能。如果检测后未发现明确的用药靶点,这本身也是一个重要的参考信息,意味着可能需要与主治医生探讨其他治疗策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里做的?实验室正规吗?
检测在恩施的合作伙伴实验室进行,该实验室拥有完备的临床基因检测资质,通过了国家相关监管部门的质量体系认证,实验流程和数据分析标准规范,您可以信赖其专业性与可靠性。
报告出来后会怎么给我?是纸质的还是电子的?
我们会通过安全的线上系统为您生成电子版报告,您可凭授权信息登录查阅和下载。同时,我们也可以根据您的要求,协助安排打印并邮寄纸质报告。
你们这个价格最近有优惠活动吗?或者团购价?
我们的价格是统一定价,通常没有常规的折扣或团购活动。建议您关注官方渠道,偶尔可能会有针对特定时期的关怀项目,但需以实际发布的信息为准。
我家老人行动不便,在恩施做完检测后,如果结果异常,你们会有人帮忙解读或推荐医生吗?
您好,检测机构会提供专业的报告解读服务。报告本身会包含对关键变异和指标的详细解释。此外,许多检测机构也提供专家解读服务或可协助您寻找恩施本地擅长基于基因报告制定治疗方案的肿瘤科医生进行后续咨询。
如果我在恩施采样,样本要送到外地检测吗?报告从哪寄出?
您好,是的。您的组织样本在恩施采集后,会通过标准冷链物流,安全转运至我们设在外地的中心实验室进行检测分析。最终的纸质报告或电子报告,将由中心实验室或恩施的服务点根据您的需求安排寄送或发送。

注意事项

  • 请务必与主治医生确认,您孩子现有的组织样本(如石蜡块)是否足够且符合本次检测要求。
  • 如果选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温运输(如需要)。
  • 请仔细、如实填写申请单上的个人信息和病史信息,这对结果解读至关重要。
  • 检测费用为自费项目,请在送样前确认费用并完成支付。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、复检等情况略有浮动。
  • 检测报告为专业的科学报告,建议由主治医生或专业顾问为您解读,勿自行判断用药。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能是您孩子未来治疗的重要依据。
  • 如果您对流程有任何疑问,可随时联系您的服务顾问进行咨询。

用户评价 (15条,均分4.3)

金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-03-2321人觉得有用
范** 已验证 家族史筛查

报告内容非常详实,但部分术语和图表对我们普通人来说还是有点深奥。虽然有一对一解读,但如果能在报告里附带一个更简单的“小白版”解释,或者几个关键结论的视频讲解,可能理解起来会更轻松。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“小白版”解释和视频讲解是非常好的点子,我们已纳入产品优化计划,会认真研究落实。

2026-03-2122人觉得有用
龙** 已验证 化疗前检测

甲状腺结节穿刺后做的。预约流程超快,线上提交资料后当天就审核通过了。寄回样本是顺丰到付,他们承担运费,没让我们多花一分钱。这些小细节让人觉得挺大方、靠谱的。

机构回复

谢谢您的表扬!我们相信好的体验源于对每个细节的关注。快速审核和承担运费是我们应该做的,希望能为您提供实实在在的便捷。

2026-03-1960人觉得有用
夏** 已验证 甲状腺结节

咨询时我特意问了,如果未来公司被并购,我的数据会怎么处理。客服没有回避,坦诚地告诉我,根据协议,届时我会收到通知,并有权要求提前销毁我的数据和样本。这种对未来的可能性也给出负责任的态度,让我决定选择他们。

机构回复

感谢您提出这个重要的问题。我们承诺,任何可能涉及用户数据权属或控制权变更的情况,都将严格依法依约事先通知,并将您的选择权放在首位。这是我们对用户不变的承诺。

2026-02-2724人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

整体体验不错,采样过程专业无痛。但取报告的时间比最初告知的晚了两天,虽然客服及时通知了延迟并道了歉,但等待结果的心情很焦灼,还是希望能更准时就更好啦。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的等待与焦虑。由于检测中遇到个别样本需要复检等不可控因素,偶尔会影响原定时效。我们已加强流程监控与预警,并会第一时间主动沟通,再次为此次延误致歉。

2026-03-0614人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,数据详实,出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说,部分解读内容还是有点深奥,虽然有一页小结,但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述,用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。

机构回复

感谢您提出的极具建设性的意见!如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户,是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好,我们正在研讨将其加入报告附件中,让信息获取更友好。

2026-03-138人觉得有用
万** 已验证 淋巴瘤患者

检测结果很有用,找到了潜在的用药方向。但对于三星评价,我主要觉得报告电子版的格式不太方便,是加密PDF,不能直接选中文字复制,想摘取一些关键信息给主治医生看,只能手打,有点麻烦。安全性固然重要,但用户体验可以再平衡一下。

机构回复

感谢您的反馈。PDF加密是为了防止报告被随意转发泄露,但确实影响了您的使用便捷性。我们正在开发安全的线上分享功能,未来您可以通过授权方式,安全地将部分报告内容分享给医生,避免手动摘录。

2025-02-0313人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

整体满意,报告内容扎实。但有个小遗憾,我当时问能不能加做某个非常小众的基因,客服说这个套餐是固定的,不能单独加。虽然理解标准化流程更可靠,但作为罕见肿瘤患者,总希望‘扫’得越全越好。希望未来能提供更灵活的定制选项。

机构回复

非常感谢您的深度反馈。目前为保障检测质量与时效,我们采用标准化流程。您关于罕见基因检测的需求我们已记录,并会反馈给研发部门,作为未来产品优化的重要参考。我们始终致力于满足临床不断发展的需求。

2024-12-2210人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

我是因为体检发现肺结节,医生建议做的。报告出来后心里很慌,但解读医生特别耐心,花了一个小时跟我视频通话,把每个靶点和可能的用药方案都讲清楚了,还安慰我不要过度焦虑。感觉不只是拿到一份报告,而是获得了一个靠谱的医疗顾问,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们深知一份专业的报告离不开清晰的解读,我们的临床解读团队会全力帮助您和您的主治医生理解报告,制定后续计划。祝您后续治疗顺利。

2024-12-0350人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

给患食道癌的爷爷做的检测。爷爷年纪大,取样后我们特别担心周期长他身体等不起。结果一周内就拿到电子版报告,速度点赞!报告里对几个高频突变位点的检测非常准,和爷爷的临床表现很吻合。医生根据报告调整了用药,目前情况稳定。

机构回复

非常感谢您的认可。面对高龄患者,我们更加注重检测的时效性,希望能为治疗争取更多时间。检测结果与临床表现吻合,是对我们检测准确性的有力印证。祝爷爷病情持续稳定!

2024-08-0437人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

作为肝癌家属,我们对基因检测完全不懂。客服没有用专业术语轰炸,而是打了快半小时电话,用大白话把检测的意义、流程、能解决什么问题讲得明明白白,最后才让我们决定。这种耐心很难得。

机构回复

您的评价让我们备受鼓舞。用通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者和家属做出知情选择,是我们客服工作的核心价值。感谢您对我们耐心的认可!

2025-08-1917人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

为了靶向用药参考做的检测。价格不便宜,但后续服务值了。医生太忙没空细看报告,我试着打报告上的售后电话,他们竟然帮我预约了一位合作肿瘤科的医生进行二次解读(免费的),厘清了好几个疑问。这种帮患者打通最后一公里的服务,真心赞。

机构回复

感谢您的评价!我们致力于让检测价值最大化。协助您获得专业的临床解读,确保报告能被有效利用,正是我们售后服务的核心目标之一。

2025-12-2260人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但感觉价格还是偏高了一些,希望未来能更亲民。不过回过头看,一份全面的基因报告,能避免盲目试药,可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类,对我的医生帮助很大。

机构回复

感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素,会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。

2026-03-0340人觉得有用
邱** 已验证 靶向用药参考

检测很有用,帮我们确认了用药方向。但配套的解读电话预约有点难,时间档期比较满,我们约到了几天后。那几天自己看报告心里很忐忑。建议增加解读专家的人手或者开放更多预约时段,让用户能更快得到专业安抚。

机构回复

诚恳接受您的批评!近期因检测量提升,解读服务预约确实紧张,给您带来了不佳的体验,我们深感抱歉。我们正在紧急扩充专业的遗传咨询团队,并优化预约系统,以缩短用户等待时间。

2026-02-0936人觉得有用
唐** 已验证 术后复查

父亲患癌,治疗选择有限。我们抱着最后希望做了这个检测。价格对农村家庭来说是巨款,但亲戚一起凑的钱。没想到真的找到了一个对应临床试验的罕见突变,现在已经入组了。虽然前路未知,但至少有了机会。从“无药可用”到“有机会”,我们觉得这个检测费是希望的门票。

机构回复

您的故事让我们深感肩上的责任。能够通过检测为患者打开一扇希望之窗,尤其是连接到新的治疗机会,是我们工作的最大意义。向您家庭的团结致敬,祝治疗顺利!

2024-10-1139人觉得有用

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